We willen nieuwe leden graag aanmoedigen een korte beschrijving van zichzelf te posten in deze categorie. Leer elkaar kennen en kom op voor elkaars belangen

Onderwerpen waar we zo gauw geen categorie voor konden bedenken vind je hier.

Vragen en discussies over cardiovasculaire onderwerpen.

Het Marfan syndroom kent de volgende oogafwijkingen: bijziendheid, lensluxatie (verschuiven van de ooglens), netvliesluxatie (het loslaten van het netvlies), iristrilling.

Borstkasvergroeiingen, trechterborst, kippeborst, lang en dus, scoliose, platvoeten, durale ectasieën, overbewegelijkheid

Bij Marfan kunnen de volgende longproblemen voorkomen: klaplong (pneumothorax), lekje in het longvlies en borstvlies (pleurae), blaasjes, verminderde longcapaciteit door vervorming van borstkas.

Het Marfan syndroom is autosomaal dominant erfelijk. De kans dat het doorgegeven wordt is 50 procent. Zowel bij jongens als meisjes.

Doordat bindweefsel overal in het lichaam voorkomt, kent het Marfan syndroom een zeer grote variatie van symptomen.

Ouders van een kind met marfansyndroom, Marfan en kinderen, broer of zus met Marfan, Marfan en relaties, echtgeno(o)t(e)/vriend(in) met Marfan.

Hoe ga je op school of tijdens je studie om met Marfan? Vertel je het aan docenten of medeleerlingen?

Kun je ondanks Marfan werken? Of krijg je een uitkering?

In hoeverre beperkt Marfan je in je sociale leven met hobby's, uitgaan, sporten en andere vrije tijdsbesteding?